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UNICEF firmó varios acuerdos a largo plazo con proveedores para el suministro del nuevo medicamento antiviral Molnupiravir. Su suministro por parte de UNICEF depende de las recomendaciones clínicas, las aprobaciones reglamentarias y el cumplimiento de los requisitos de garantía de calidad. En diciembre pasado, la Food and Drug Administration de los Estados Unidos autorizó el uso de emergencia de Molnupiravir para el tratamiento de la COVID-19 en determinados pacientes. Mientras tanto, el Molnupiravir está siendo evaluado por la OMS.

Nuevos tratamientos para el COVID-19

Estos acuerdos ayudarán a garantizar que los países de ingresos bajos y medios tengan a tiempo acceso a los nuevos tratamientos para la COVID-19. UNICEF seguirá trabajando con los socios ACT-A (Access to COVID-19 Tools Accelerator) y las empresas, para garantizar la disponibilidad de los suministros, lograr que sean asequibles y tener la capacidad de satisfacer las necesidades de los países.

Los suministros también estarán disponibles para los socios de ACT-A que deseen distribuir Molnupiravir en los países.  UNICEF colaborará con otros socios de ACT-A, como la OMS o el Global Fund e Unitaid, para garantizar un acceso equitativo a los suministros para los países de ingresos bajos y medios.